UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PERUGIA
FACOLTA' DI Facolta' di Scienze Matematiche Fisiche e Naturali
Laurea specialistica
- LS27
- Scienze chimiche
Sede di Perugia
|
ELENCO DEGLI INSEGNAMENTI E DELLE ALTRE ATTIVITÀ FORMATIVE |
ANNO |
PERIODO |
DISCIPLINA |
DOCENTE |
ORE TEOR. + PRAT. |
CFU |
1 |
II semestre
|
Applicazioni avanzate di spettroscopia NMR
|
Dott.
ZUCCACCIA
Cristiano
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica fisica 3 - Chimica fisica dei gas |
Prof.
CASAVECCHIA
Piergiorgio
|
24 + 0 |
3 |
1 |
I semestre
|
Chimica fisica 3 - Dinamica in sistemi fluidi |
Prof.ssa
MORRESI
Assunta
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica fisica 3 - Laboratorio di chimica fisica 3 |
Dott.ssa
SASSI
Paola
|
23 + 15 |
3 |
1 |
I semestre
|
Chimica fisica 4 - Indagini su reazioni veloci |
Prof.ssa
SPALLETTI
Anna
|
24 + 45 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica fisica 4 - Sistemi complessi e irreversibili |
Prof.
CARDACI
Giuseppe
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Cinetica chimica e dinamica molecolare
|
Prof.
CASAVECCHIA
Piergiorgio
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Complementi di chimica fisica
|
Dott.
ORTICA
Fausto
|
72 + 0 |
9 |
1 |
II semestre
|
Cristallochimica
|
Dott.ssa
BURLA
Maria Cristina
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Fisica Atomica
|
Prof.
PIRANI
Fernando
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Fotochimica
|
Prof.
ALOISI
Gian Gaetano
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Gestione in rete di basi di conoscenze molecolari
|
DOTT.SSA
FAGINAS LAGO
NOELIA
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Metodologie chemioinformatiche
|
Dott.
BARONI
Massimo
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Radiochimica
|
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Spettroscopia molecolare
|
Dott.ssa
SASSI
Paola
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Catalisi
|
Prof.
MACCHIONI
Alceo
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica dei materiali
|
Prof.
CASCIOLA
Mario
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica dei materiali - Esercitazioni di chimica dei materiali |
Non assegnato
|
0 + 30 |
2 |
1 |
I semestre
|
Chimica dei materiali - Laboratorio chimica dei materiali |
Prof.
CASCIOLA
Mario
|
32 + 0 |
4 |
1 |
I semestre
|
Chimica inorganica 2 - Struttura ed energetica dei composti |
Prof.
PIRANI
Fernando
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica inorganica 2 - Tecniche del vuoto in chimica |
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia
|
32 + 30 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica teorica e computazionale 1 - Chimica teorica |
Prof.
TARANTELLI
Francesco
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica teorica e computazionale 1 - Dinamica molecolare di sistemi semplici |
Non assegnato
|
24 + 0 |
3 |
1 |
I semestre
|
Chimica teorica e computazionale 1 - Metodi teorici per la dinamica molecolare |
Prof.
AQUILANTI
Vincenzo
|
24 + 0 |
3 |
1 |
I semestre
|
Chimica teorica e computazionale 2 - Calcoli quantistici su piattaforme distribuite |
Non assegnato
|
16 + 0 |
2 |
1 |
I semestre
|
Chimica teorica e computazionale 2 - Chimica computazionale |
Prof.
LAGANA'
Antonio
|
32 + 0 |
4 |
1 |
I semestre
|
Chimica teorica e computazionale 2 - Metodi teorici e computazionali per sistemi complessi |
DE ANGELIS
Filippo
|
48 + 0 |
6 |
A Scelta |
II semestre
|
Fisica Atomica
|
Prof.
PIRANI
Fernando
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Metodi matematici per la chimica
|
Prof.
CAMBI
Roberto
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Radiochimica
|
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Chimica dei polimeri
|
Prof.
MINUTI
Lucio
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica organica 3 - Interazioni deboli e nanostrutture |
Prof.
SAVELLI
Gianfranco
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica organica 3 - Metodi fisici in chimica organica |
Dott.ssa
DEL GIACCO
Tiziana
|
24 + 45 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica organica 4 - Chimica organica fisica |
Prof.
CLEMENTI
Sergio
|
24 + 0 |
3 |
1 |
I semestre
|
Chimica organica 4 - Modellistica di molecole organiche |
Prof.
CRUCIANI
Gabriele
|
40 + 15 |
6 |
1 |
I semestre
|
Chimica organica 4 - Relazioni struttura proprietà |
Dott.
CAROSATI
Emanuele
|
24 + 0 |
3 |
1 |
II semestre
|
Chimica organica superiore
|
Prof.
RUZZICONI
Renzo
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Chimica verde
|
Dott.
VACCARO
Luigi
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Complementi di chimica organica
|
Prof.ssa
PIERMATTI
Oriana
|
72 + 0 |
9 |
1 |
II semestre
|
Enzimi in chimica organica
|
Prof.
CIPICIANI
Antonio
|
0 + 0 |
6 |
A Scelta |
II semestre
|
Fisica Atomica
|
Prof.
PIRANI
Fernando
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Meccanismi di reazione in chimica organica
|
Prof.
ALUNNI
Sergio
|
48 + 0 |
6 |
1 |
I semestre
|
Radiochimica
|
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia
|
48 + 0 |
6 |
1 |
II semestre
|
Stereochimica organica
|
Prof.
PIZZO
Ferdinando
|
48 + 0 |
6 |
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PROGRAMMI DEI CORSI |
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Applicazioni avanzate di spettroscopia NMR
|
(Docente:
Dott.
ZUCCACCIA
Cristiano)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
- Principi di base di Risonanza Magnetica Nucleare: momento angolare e
momento magnetico, livelli energetici, condizione di risonanza, teoria
dello spostamento chimico, equivalenza chimica ed equivalenza
magnetica.
- Spettri in trasformata di Fourier: la magnetizzazione
macroscopica, l'effetto degli impulsi RF, il decadimento di induzione
libero, la sequenza base 90°-FID, l'intensità del segnale NMR, la
recettività.
- Componenti di uno spettrometro NMR in trasformata di Fourier: il
magnete, le sonde, i trasmettitori, gli amplificatori, il convertitore
analogico/digitale, il sistema di aggancio della frequenza, il sistema
di omogeneizzazione del campo, il processamento dei dati.
- Rilassamento: teoria del rilassamento, rilassamento
longitudinale (T1), rilassamento trasversale (T2), inversion recovery,
spin-echo.
- Teoria dell'accoppiamento scalare, sequenze in doppia risonanza, sequenze con impulsi multipli, SPT, SPI, INEPT, DEPT...)
- Introduzione alle tecniche bidimensionali: i periodi di preparazione, evoluzione, mescolamento e acquisizione.
- Connessione attraverso i legami: correlazione attraverso singolo
legame (spettri COSY, spettri HMQC), correlazione attraverso più legami
(spettri HMBC).
- Connessione attraverso lo spazio: principi dell'accoppiamento
dipolare e dell'effetto nucleare Overhauser, esperimenti
monodimensionali in stato stazionario, cinetica di crescita del NOE,
stima delle distanze internucleari, esperimenti bidimensionali (NOESY e
ROESY).
- Connessione attraverso lo scambio chimico: scambio semplice tra
due siti, scambio veloce, scambio lento, scambio intermedio,
esperimenti di trasferimento di saturazione, spettroscopia EXSY,
determinazione dei parametri di attivazione. - Esempi e applicazioni.
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Modalità di Esame:
Esame con prova orale
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Orario di Ricevimento:
contattare il docente
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Testi Consigliati:
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Chimica fisica 3 - Chimica fisica dei gas |
(Docente:
Prof.
CASAVECCHIA
Piergiorgio)
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Periodo didattico:
I semestre
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Propedeuticità:
Chimica Fisica 1 e 2.
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Programma:
CHIMICA FISICA DEI GAS
1. La natura delle forze intermolecolari
Introduzione
Energia elettrostatica
Energia di induzione
Energia di dispersione. Modello di Drude.
Sommario delle energie a lungo raggio
Energie a corto raggio
Il legame a idrogeno
Rappresentazione delle interazioni intermolecolari:
Funzioni di potenziale
Lo sviluppo dei potenziali intermolecolari
La base degli sviluppi recenti: teoria ed esperimento
Potenziali isotropi e potenziali anisotropi.
Funzioni di potenziale per sistemi monoatomici e poliatomici
Non-additività dei potenziali di coppia
Sorgenti sperimentali di informazione:
Imperfezione dei gas
Proprietà di trasporto dei gas
Esperimenti di ?scattering?
Spettroscopia delle molecole di van der Waals
Proprietà dei solidi e dei liquidi.
2. Gas Imperfetti
L?equazione di stato di van der Waals
L?equazione di stato del viriale
Forze intermolecolari e coefficienti del viriale
Determinazione delle forze intermolecolari da dati di secondo coefficiente del viriale
Principio degli stati corrispondenti
Metodi sperimentali (cenni)
3. Esperimenti collisionali
Teoria classica delle collisioni
Teoria quantistica delle collisioni
Sezioni d?urto integrali e differenziali
Misure sperimentali
Uso di dati di scattering per la determinazione delle forze intermolecolari
4. Spettroscopia dei complessi di van der Waals
Molecole di van der Waals
Studi sperimentali di molecole polari e non polari
Interpretazione degli spettri di dimeri di van der Waals
Risultati sperimentali per i gas nobili
L?interpretazione di spettri di sistemi non-sferici
5. Le proprietà di trasporto dei gas
Forze intermolecolari in sistemi gassosi in condizione di non equilibrio e proprietà di trasporto
Viscosità, Conducibilità termica, Diffusione: trattazione elementare e trattazione esatta (integrali di collisione)
Applicazioni ai gas reali
Proprietà di trasporto e forze intermolecolari
Misure sperimentali (cenni)
6. Sommario dell?attuale conoscenza delle interazioni intermolecolari per una ampia varietà di sistemi gassosi.
Forze a multicorpi: Verso le fasi condensate (stato liquido e stato solido)
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Modalità di Esame:
Prova orale.
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Orario di Ricevimento:
Venerdì 16-18
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Testi Consigliati:
Consultare il docente.
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Chimica fisica 3 - Dinamica in sistemi fluidi |
(Docente:
Prof.ssa
MORRESI
Assunta)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Trasformata di Fourier continua e discreta. Algoritmi. Geometrie di
scattering. Teoria di base del light scattering. Funzioni di
correlazione e parametri dinamici. Rilassamenti vibrazionali e
rotazionali. Profili isotropi ed anisotropi. Confronto profili IR.
Dinamica Rotazionale. Modello Stokes Einstein Debye. profilo Rayleigh
Depolarizzato. Scattering Brillouin. proprietà elettriche e magnetiche.
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Modalità di Esame:
esame orale
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Chimica fisica 3 - Laboratorio di chimica fisica 3 |
(Docente:
Dott.ssa
SASSI
Paola)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Il presente corso si propone di illustrare alcune metodologie di
indagine spettroscopica per l'analisi delle proprietà strutturali e
dinamiche delle fasi condensate. In particolare, vengono ipresentate le
caratteristiche principali delle strumentazioni per spettroscopie
ottiche accompagnate da dimostrazioni di laboratorio. Inoltre, i
modelli di interpretazione dei processi di rilassamento
riorientazionale e di analisi strutturale di alcuni sistemi in fase
liquida vengono descritti ed applicati all'analisi degli spettri IR e
Raman direttamente registrati dagli studenti con le strumentazioni a
disposizione del laboratorio di Spettroscopia Molecolare. |
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Modalità di Esame:
relazioni sulle esercitazioni di laboratorio ed esame orale
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Orario di Ricevimento:
venerdì 11-13
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Testi Consigliati:
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Chimica fisica 4 - Indagini su reazioni veloci |
(Docente:
Prof.ssa
SPALLETTI
Anna)
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Periodo didattico:
I semestre
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Propedeuticità:
nessuna
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Programma:
Metodi di rilassamento e studio spettrofotometrico in assorbimento ed
emissione. Tecniche in emissione: fluorimetriche e fosforimetriche
(metodi basati sul conteggio del fotone singolo e sullo shift di fase).
Tecniche stazionarie e pulsate per lo studio di specie transienti in assorbimento.
Fotolisi a lampo laser con risoluzione in vari domini temporali (dal micro- al femto-secondo).
Applicazioni di analisi statistiche allo studio di miscele multicomponenti.
Sistemi fotocromici.
Tecniche risolte nello spazio: microscopia con fluorimetro confocale e AFM.
Si effettueranno 6-8 esperienze di laboratorio sulle tematiche svolte nella parte teorica del corso.
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Modalità di Esame:
esame orale e relazioni di laboratorio
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Orario di Ricevimento:
mercoledì ore 11-12
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Testi Consigliati:
P. W. AKTINS, Physical Chemistry, 4a ediz.
J.R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 1983 Plenum Press, New York.
Verranno inoltre indicate recenti pubblicazioni e rassegne disponibili presso la bibloteca di Scienze Chimiche e Farmaceutiche.
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Chimica fisica 4 - Sistemi complessi e irreversibili |
(Docente:
Prof.
CARDACI
Giuseppe)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Cinetica chimica e dinamica molecolare
|
(Docente:
Prof.
CASAVECCHIA
Piergiorgio)
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Periodo didattico:
II semestre
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Propedeuticità:
Non richiede propedeuticità per gli studenti della Laurea Specialistica.
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Programma:
1. Che cosa è la dinamica di reazione?
2. Elementi di teoria cinetica dei gas
Distribuzione delle velocità di Maxwell-Boltzmann. Relazione fra
costante di velocità e sezione d?urto reattiva. Potenziali
intermolecolari e gas reali (cenni).
3. Collisioni molecolari
Scattering elastico, inelastico e reattivo. Fotodissociazione. Sezioni d?urto di reazione.
4. La superficie di energia potenziale (PES)
PESs multidimensionali. Buche e barriere di potenziale. L?approssimazione di Born-Oppenheimer.
5. Calcoli di Traiettorie
Dalla PES alla dinamica di reazione. PESs attrattive e repulsive. Regole di Polanyi.
6. Studi sperimentali di dinamica di reazione
Chemiluminescenza infrarossa. Metodi laser:
Laser-Induced-Fluorescence (LIF), Resonant Enhanced Multi-photon
Ionization (REMPI). Fasci molecolari. Diagrammi di Newton e sistema del
centro di massa. Popolazioni rotazionali e vibrazionali. Meccanismi di
?strappamento?, ?rimbalzo?, e ?complesso a lunga vita?. Meccanismo di
arpionamento (?harpooning?). Dinamica di fotodissociazione. Dinamica
gas-superficie.
7. Tecniche moderne in dinamica di reazione
Reagenti selezionati in stato quantico e chimica ?bond-selective?.
Spettroscopia dello stato di transizione. Laser ultra-veloci.
Femto-chimica. Molecole orientate. Sezioni d?urto differenziali
stato-a-stato. Correlazioni vettoriali.Confronti esperimento-teoria
(calcoli quantistici accurati su PESs ab initio). |
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Modalità di Esame:
Prova orale.
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Orario di Ricevimento:
Giovedì 16-18
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Testi Consigliati:
1) Molecular Reaction Dynamics, R. D. Levine, Cambridge Univ. Press, 2005.
2) Reaction Dynamics, M. Brouard, Oxford Chemistry Primer # 61, cap. 1-4.
3) Reaction Kinetics, M. J. Pilling and P.W. Seakins, Oxford Univ. Press, cap. 4.
4) Chemical Kinetics and Reaction Dynamics, P. Houston, McGraw-Hill, 2001.
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Complementi di chimica fisica
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(Docente:
Dott.
ORTICA
Fausto)
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Periodo didattico:
I semestre
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Propedeuticità:
nessuna
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Programma:
1) TERMODINAMICA
Generalità sui sistemi termodinamici.
Il primo principio. Energia interna; entalpia. Capacità termiche a
volume e pressione costante. Processi isotermi e adiabatici reversibili
e irreversibili. Termochimica, calorimetria. Equazione di Kirchhoff.
Il secondo principio. Entropia. Ciclo e teorema di Carnot.
Diseguaglianza di Clausius. Entropia. Funzioni ausiliarie di lavoro ed
energia libera. Equazione di Gibbs-Helmholtz. Relazioni termodinamiche
fondamentali ed equazioni di stato. Equazione di Gibbs-Duhem.
Il terzo principio. Comportamento della materia in prossimità dello zero assoluto. Entropie assolute e loro utilizzazione.
Applicazioni dei principi della Termodinamica. Sistemi gassosi
perfetti e reali. Sistemi polifase: regola delle fasi, equazione di
Clausius-Clapeyron; leggi di Raoult e di Henry; equazione di
Duhem-Margules. Potenziale chimico e convenzioni sugli stati standard
nelle soluzioni.
Equilibrio Chimico. Equilibrio chimico e suo significato
termodinamico. Equilibrio chimico in fase gassosa: costante di
equilibrio e sue espressioni, dipendenza della costante di equilibrio
dalla temperatura. Principio di Le Chatelier e sua espressione
analitica. Rendimento chimico. Equilibrio in fase eterogenea.
2) ELETTROCHIMICA
Elettrochimica dell'equilibrio: soluzioni ioniche.Equilibri in
soluzione. Potenziale chimico ed attività degli ioni in soluzione. La
conducibilità ionica, il numero di trasporto. Teoria di Debye-Huckel.
Equazioni di Debye-Huckel e di Onsager.
Elettrochimica dell'equilibrio: le celle elettrochimiche. Tipi di
potenziale: elettrico, chimico ed elettrochimico. Celle elettrochimiche
e loro classificazione. Concetto di reversibilità ed irreversibilità.
Equazione di Nernst. Convenzione sulle pile. Termodinamica delle celle
elettrochimiche. Tipi di elettrodi. Elettrochimica dinamica. Concetti principali, polarografia , celle a combustibile.
3) MECCANICA STATISTICA
Meccanica e termodinamica statistica. Insiemi statistici e leggi di
distribuzione. Funzione di ripartizione dei gas perfetti: fattori
traslazionale, rotazionale, vibrazionale, elettronico e nucleare.
Indistinguibilità. Funzioni termodinamiche dei gas perfetti e di loro
miscele. Potenziale chimico. Costante di equilibrio. Statistiche
quantistiche di Bose-Einstein e Fermi-Dirac.
4) CINETICA CHIMICA
La velocità delle reazioni chimiche. Misura delle velocità di
reazione. Leggi di velocità. Meccanismi di reazione. Approssimazione
dello Stato Stazionario. Catalisi omogenea. Reazioni di radicali
liberi, a catena e con diramazione di catena.
Teorie della velocità delle reazioni chimiche. Superfici di
energia potenziale. Teoria delle collisioni e teoria dello stato di
transizione. |
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Modalità di Esame:
Esame orale
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Orario di Ricevimento:
Sempre a disposizione
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Testi Consigliati:
P.W.ATKINS, Chimica Fisica, 4a edizione italiana, Zanichelli, Bologna, 2004.
G. K. VEMULAPALLI, Chimica Fisica (1993), traduzione italiana, Ed. EdiSes, Napoli 1995.
Consultare il docente
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Cristallochimica
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(Docente:
Dott.ssa
BURLA
Maria Cristina)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
Cristallografia morfologica: Leggi della cristallografia morfologica.
Operazioni di simmetria. e loro combinazioni permesse. Gruppi del
punto. Classi cristalline. Sistemi cristallini. Cristallografia strutturale: Reticolo di traslazione e sua
simmetria. Tipi di reticolo bravaisiani. Elementi di simmetria con
traslazione: elicogire e slittopiani. Gruppi spaziali: convenzioni per
la nomenclatura e uso delle Tabelle Internazionali. Posizioni generali
e speciali; posizioni equivalenti nella cella unitaria; molteplicita';
unita' asimmetrica. Elementi di teoria della diffrazione dei raggi X e tecniche
sperimentali: Generalita' dei raggi X. Spettri caratteristici. Cenni
sui generatori e rivelatori di raggi X. Equazioni di Laue, equazione di
Bragg, reticolo reciproco Simmetria del reticolo reciproco. Estinzioni
sistematiche. Determinazione del gruppo spaziale. Metodo delle polveri.
Diffrattometri a cristallo singolo e a polveri. Cenni sulla misura
delle intensita'. Determinazione della struttura cristallina: Fattore atomico di
diffusione. Fattore termico. Fattore di struttura. Funzione densita'
elettronica. La sintesi di Fourier e il problema della fase. Analisi
statistica dei moduli dei fattori di struttura. Il problema della fase.
Metodi di risoluzione strutturale.La funzione di Patterson: metodo
dell'atomo pesante. Metodi diretti. Il metodo dei minimi quadrati.
Raffinamento di strutture cristalline da cristallo singolo. Metodi
ab-initio per la soluzione strutturale da polveri. Metodo Rietveld per
raffiinamento di strutture da dati da polveri. Analisi quantitativa di
miscele polifasiche. Cristallografia chimica: Impacchettamenti compatti. Strutture
cristalline di elementi nativi e composti ionici. Coordinazione e
regole di Pauling. Strutture di composti a legami prevalentemente
ionici. Strutture a legami covalenti. Isomorfismo e soluzioni solide.
Leggi dell'isomorfismo. Polimorfismo Formule cristallochimiche.
Classificazione dei silicati
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Modalità di Esame:
Prova orale
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Orario di Ricevimento:
Martedì-Mercoledì- Giovedì ore 11-13
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Testi Consigliati:
Fundamentals of Crystallography - C. Giacovazzo
Crystallography and Crystal Chemistry - F.Donald Bloss
X-ray structure and determination. A practical guide - G.H.Stout & L.H.Jensen
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Fisica Atomica
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(Docente:
Prof.
PIRANI
Fernando)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
Introduzione generale ai contenuti del corso: richiami sull'interazione fine negli atomi sul fattore di Landé.
Atomo in un campo esterno: effetto Zeeman ed effetto Paschen Back
in un campo magnetico, effetto Stark in un campo elettrico;
accoppiamento e disaccoppiamento dei momenti angolari elettronici in un
campo magnetico esterno. Struttura iperfine nei livelli atomici: spin nucleare e accoppiamento tra momenti angolari elettronici e nucleari.
Selezione di stato con campi magnetici disomogenei: richiami sull'esperimento di
Stern-Gerlach; proprietà generali dei selettori magnetici di Rabi e di
Rabi-Millan-Zacharias; metodo in trasmissione e metodo in deflessione.
Comportamento di atomi con struttura iperfine in un campo magnetico
esterno: trattazione completa del caso J = ½ ed I qualunque; energie
Zeeman e momenti magnetici in funzione del campo magnetico applicato;
casi limite di accoppiamento dei momenti angolari. Natura e proprietà del potenziale di interazione: potenziale di
interazione in sistemi a guscio chiuso e in sistemi anisotropi,
disaccoppiamento dei momenti angolari atomici nel campo elettrico
interatomico o intermolecolare: potenziali adiabatici di interazione e
diagrammi di correlazione tra stati atomici e stati molecolari. Introduzione alle tecniche sperimentali per lo studio di
proprietà collisionali: tecniche di produzione e controllo del vuoto,
sistemi di pompaggio, misuratori di pressione, produzione e rivelazione
dei fasci di particelle in fase gassosa. Fasci atomici e fasci molecolari: fasci effusivi e distribuzione
in velocità; fasci supersonici: termodinamica del processo di
espansione, numero di Mach, velocità di flusso e distribuzione delle
velocità; fasci seminati e loro applicazioni; effetti di rilassamento
ed allineamento dei momenti angolari nella formazione ed espansione dei
fasci seminati. Alcune applicazioni dei fasci: cenno allo studio dei "clusters",
rallentamento e confinamento di atomi con l'uso combinato di fasci
"Laser" e fasci atomici, cenno alla condensazione di Bose-Einstein. Collisioni in meccanica classica: richiami sui sistemi di
riferimento nel laboratorio e nel centro di massa: diagrammi di Newton;
collisioni ed osservabili sperimentali: sezione d'urto differenziale e
totale; trattazione classica di processo collisionale da campo
centrale: relazione tra potenziale di interazione e angolo di
deflessione e discussione su alcune traiettorie particolari. Sezioni d'urto: sezioni d'urto in meccanica classica e
singolarità nel loro comportamento; richiami della trattazione
quantistica del processo collisionale; onde parziali, ruolo e proprietà
dello sfasamento della singola onda. Trattazione semiclassica del processo collisionale: relazione tra
sfasamento e traiettoria; sfasamento definito secondo varie
approssimazioni (Jeffreys, Wentzel, Kramers, Brillouin (JWKB) e
Jeffreys, Born (J B)); definizione di sezione d'urto
nell'approssimazione semiclassica. Natura e proprietà degli effetti di interferenza quantomeccanica
nelle collisioni: fenomeni di diffrazione, arcobaleno ed aureola e loro
dipendenza dal potenziale di interazione; scelta delle condizioni
sperimentali per la misura di effetti di interferenza nelle collisioni:
esempi di risultati sperimentali e discussione. Collisioni tra particelle identiche: restrizioni imposte dalla
simmetria del problema e oscillazioni di simmetria; effetti di
risonanza dovuti al fenomeno della particella orbitante. Collisioni da potenziale anisotropo: schemi approssimati di
trattazione, esempi e loro discussione; importanza dell'uso di fasci
atomici e fasci molecolari polarizzati nello studio delle proprietà e
della dinamica collisionale da potenziale anisotropo. Accoppiamento dei momenti angolari in molecole ruotanti: i cinque
casi di Hund; parallelismo tra rotazione molecolare e collisione:
livelli "orto" e "para" nelle molecole omonucleari. |
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Modalità di Esame:
Esame, prova orale
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Orario di Ricevimento:
Venerdi 15-19
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Testi Consigliati:
Appunti delle lezioni
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Fotochimica
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(Docente:
Prof.
ALOISI
Gian Gaetano)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Gestione in rete di basi di conoscenze molecolari
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(Docente:
DOTT.SSA
FAGINAS LAGO
NOELIA)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Metodologie chemioinformatiche
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(Docente:
Dott.
BARONI
Massimo)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Radiochimica
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(Docente:
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
INTRODUZIONE e ORIGINE DELLA SCIENZA NUCLEARE
- IL NUCLEO ATOMICO: costituzione del nucleo atomico; energia di
legame dei nucleoni; particelle subnucleari; interazioni elementari. - RADIOATTIVITÀ: decadimento radioattivo; legge del decadimento
radioattivo; unità di misura della radioattività e delle grandezze ad
essa connesse; banda di stabilità dei nuclidi; cenni sul decadimento
beta e sui neutrini; cenni sul decadimento alfa e sulla teoria di Gamow
per l'effetto tunnel. - INTERAZIONE TRA RADIAZIONE NUCLEARE E MATERIA: penetrazione
delle radiazioni nella materia; interazione con i gusci elettronici e
con i nuclei; effetto Compton; radiazione Cerenkov; termalizzazione dei
neutroni. - STRUMENTAZIONE DI LABORATORIO: principi delle camere di
ionizzazione; moltiplicatori di particelle; rivelatori a
semiconduttore; scintillatori; spettrometria di massa e sua
applicazione nella radiochimica; misure dell'energia associata alla
radiazione. - CHIMICA DELLE RADIAZIONI: resa di una radiolisi; dosimetria;
radiolisi in fase gassosa; reazioni ione-molecola; radiolisi di
soluzioni acquose; radiolisi di idrocarburi; radiolisi di solidi. Danni
alle cellule per effetto delle radiazioni. - REAZIONI NUCLEARI: introduzione generale alle reazioni
nucleari; definizione di sezione d'urto per una reazione nucleare;
reazioni di fissione; produzione di energia da fissione (centrali
nucleari); reazioni di fusione nucleare e potenziali applicazioni;
ordigni nucleari; nucleosintesi primordiale e nucleosintensi stellare. - APPLICAZIONI RADIOCHIMICHE: uso di traccianti isotopici;
diluizione isotopica; analisi per attivazione neutronica; variazioni
delle abbondanze isotopiche naturali; radiodatazione di reperti
geologici e archeologici. |
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Modalità di Esame:
Esame. Test scritto e prova orale.
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Orario di Ricevimento:
martedi, mercoledi e giovedi, ore 14-15
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Testi Consigliati:
Dispense a cura del docente.
Per consultazione: "Radiochemistry and Nuclear Methods of Analysis"
W.E. Ehmann & D.E. Vance; "Radiochemistry and Nuclear Chemistry",
G. Choppin, J.-O. Liljenzin e J. Rydberg
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Spettroscopia molecolare
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(Docente:
Dott.ssa
SASSI
Paola)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
1) Introduzione ai principi della spettroscopia molecolare
Natura delle radiazioni elettromagnetiche. Interazione radiazione
materia. Caratteri salienti degli spettri molecolari. Intensità delle
transizioni spettroscopiche. Coefficienti di Einstein. Momenti di
transizione. Confronto con le grandezze sperimentali. Larghezza delle
righe spettroscopiche. Trattazione schematica di apparecchiature in uso
in spettroscopia molecolare (sorgenti, monocromatori, rivelatori).
2) Elementi di calcolo delle matrici
Definizione di matrici. Operazioni tra matrici. Matrici inverse,
trasposte, ortogonali. Trasformazione di similitudine e carattere di
una matrice. Matrici speciali.
3) Elementi di teoria dei gruppi
Elementi e operazioni di simmetria. Definizione di gruppo di punti.
Classificazione delle molecole secondo i gruppi di simmetria.
Rappresentazioni riducibili e irriducibili.
4) Le energie vibrazionali delle molecole biatomiche
L'oscillatore armonico: trattazione classica e quanto meccanica
(cenni). Livelli energetici, regole di selezione e spettri
vibrazionali. Funzioni di energia potenziale per un legame chimico.
L'oscillatore non armonico. Energie di dissociazione.
5) Le energie rotazionali delle molecole biatomiche
Il rotatore rigido: trattazione classica e quanto meccanica
(cenni). Livelli energetici, popolazione dei livelli, regole di
selezione e spettri rotazionali. Il rotatore non rigido.
6) Spettroscopia Raman
Diffusione Rayleigh e diffusione Raman. Interpretazione
dell'effetto Raman. Ellissoide di polarizzabilità. Regole di selezione
nell'effetto Raman. Spettri Raman rotazionali e vibrazionali di
molecole biatomiche. Fattori di depolarizzazione delle righe Raman.
Cenni sulla strumentazione.
7) Spettri rotazionali di molecole poliatomiche
Momenti principali di inerzia, ellissoide dei momenti e
classificazione delle molecole in base ai loro momenti d'inerzia.
Molecole lineari: regole di selezione e spettri rotazionali,
determinazione di distanze di legame, effetto Stark. Spettri
rotazionali di molecole symmetric-top e asymmetric-top.
8) Le vibrazioni delle molecole poliatomiche
Gradi di libertà vibrazionali. La natura delle vibrazioni normali e
delle coordinate normali. Trattazione quanto meccanica delle vibrazioni
molecolari (cenni). Le proprietà di simmetria delle coordinate normali.
Regole di selezione. Attività infrarossa e Raman. Calcolo delle
frequenze vibrazionali e delle coordinate normali di molecole
poliatomiche.
9) Spettri vibrorotazionali
Regole di selezione e transizioni per il modello Rotatore
rigido-oscillatore armonico. Accoppiamento di rotazioni e vibrazioni.
Bande parallele e perpendicolari di molecole lineari e symmetric top.
10) Spettri elettronici di molecole biatomiche
Analisi vibrazionale di un sistema di bande. Sequenze e
progressioni. Tavola di Deslandres e sua utilizzazione per derivare
costanti molecolari. Struttura rotazionale delle bande in uno spettro
elettronico (parabole di Fortrat). Valutazione delle energie di
dissociazione. |
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Modalità di Esame:
esame orale
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Orario di Ricevimento:
venerdì 9-11
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Testi Consigliati:
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Catalisi
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(Docente:
Prof.
MACCHIONI
Alceo)
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Periodo didattico:
II semestre
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Propedeuticità:
Nessuna
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Programma:
Breve storia della catalisi industriale: (1) relazione tra
disponibilità di materie prime e sviluppo di catalizzatori; (2) esempi
selezionati di processi catalitici industriali attualmente utilizzati. Aspetti fondamentali della catalisi: (1) principi cinetici; (2)
tipologia di legami chimici e stadi elementari relativi ai complessi
molecolari e alle superfici. Catalisi eterogenea: aspetti meccanicistici delle reazioni di
conversioni del gas di sintesi, delle reazioni d'idrogenazione e delle
reazioni di ossidazione. Catalisi omogenea: reazioni di idroformilazione, reazioni di polimerizzazione e catalisi asimmetrica.
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Modalità di Esame:
Prova orale
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Orario di Ricevimento:
Martedì 17-19
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Testi Consigliati:
R. A. van Santen, P. W. N. M. van Leeuwen, J. A. Moulijn, B. A.
Averill, Catalysis: an Integrated Approach, Elsevier, 2000. |
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Chimica dei materiali
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(Docente:
Prof.
CASCIOLA
Mario)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
FORMAZIONE DI SOLIDI DA FASI LIQUIDE
Definizione di sol, di gel e di processo sol-gel. Xerogels e aerogels.
Fattori che influenzano la stabilità di un sol: fattori sterici ed
elettrostatici. Distribuzione della carica all?interfaccia
particella-solvente; potenziale zeta. Coagulazione e peptizzazione.
Reazioni sol-gel degli alcossi silani.
Idrolisi e condensazione catalizzate da acidi e basi: fattori
sterici e fattori induttivi. Caratteristiche dei gel di silice ottenuti
in ambiente acido e basico. Invecchiamento ed essiccamento: super
crytical drying.
Chimica sol-gel per la sintesi degli ossidi metallici. Precursori
inorganici: reazioni di olazione ed ossolazione. Precursori alcossidi:
reattività in funzione delle dimensioni e dell?elettronegatività del
metallo e del grado di oligomerizzazione dell?alcossido.
Materiali ibridi inorgano-organici.
Materiali ottenuti per intrappolamento di molecole organiche in un
gel. Materiali ottenuti per funzionalizzazione di un gel con molecole
organiche legate covalentemente. Polimeri ibridi inorgano-organici:
formazione di reticoli inorganici attorno a una struttura organica
preformata, formazione di reticoli inorgano-organici da precursori che
hanno una funzionalità organica e una inorganica, formazione di
polimeri ibridi a partire da una struttura inorganica preformata.
Siliconi
Unità strutturali; proprietà e tipi di siliconi; proprietà e natura
dei gruppi funzionali. Processo Müller ? Rochow per la preparazione dei
siliconi.
Vetri
Definizione di vetro. Fattori che influenzano la formazione di un
vetro: elettronegatività e tipo di legame, viscosità, fattori
strutturali (regole di Zachariasen). Formazione di vetri e
cristallizzazione: velocità di nucleazione e crescita dei cristalli in
funzione della temperatura; curve TTT. Caratteristiche della silice
vetrosa; vetri a base di silicati e di borati; vetri commerciali: pyrex
e vycor; vetri a base di calcogeni; vetri ceramici; vetri metallici.
Precipitazione
Caratteristiche del precipitato in relazione alla velocità di
formazione dei nuclei e alla velocità di crescita dei cristalli.
Formazione di precipitati per idrolisi forzata e per decomposizione di
complessi di ioni metallici. Precipitazione controllata a doppio getto.
Processi solvotermici; sintesi idrotermali, crescita idrotermale di
cristalli singoli.
FORMAZIONE DI SOLIDI DA GAS
Trasporto in fase vapore e sue applicazini nella purificazione dei
metalli, nella separazione di sostanze e nella sintesi. Lampade
alogene.
Deposizione chimica da fase vapore (CVD).
Definizione, generalità e usi. CVD per materiali multi-elemento.
Velocità di crescita dei films. Reattori a pareti calde e fredde. CVD
per la deposizione di alluminio e di silice.
Tecniche di tipo CVD: plasma enhanced CVD, laser assisted CVD, atomic layer deposition.
Processi non-CVD: deposizione fisica da fase vapore (PVD), molecular beam epitaxy.
Processi aerosol.
Generalità. Coversione gas-particella, morfologia delle particelle
e degli aggregati, processo Aerosil. Coversione particella-particella,
morfologia delle particelle. Tipi di reattori per il processo aerosol:
fiamma, fornace, laser, plasma. Formazione di films mediante il
processo aerosol.
REATTIVITÀ DEI SOLIDI
Reazioni solido-solido controllate dalla diffusione dei reagenti;
reazioni solido-solido controllate dalla formazione dei nuclei.
Processi di sinterizzazione.
Reazioni di intercalazione.
Intercalazione nei materiali a strati. Meccanismi di intercalazione
e rigidità degli strati. Tipi di intercalazione: diretta,
elettrointercalazione, intercalazione di polimeri, pillaring di
composti a strati.
Intercalazione diretta: basi di Lewis nel fosfato di zirconio,
alogeni e metalli nella grafite, metalli alcalini nei disolfuri dei
metalli di transizione.
Elettrointercalazione: intercalazione ? deintercalazione di Li nelle batterie al litio.
Intercalazione di polimeri: intercalazione diretta del polimero
preformato, intercalazione di monomeri e polimerizzazione in-situ,
riaggregazione della specie ospitante esfoliata in una soluzione del
polimero.
Pillaring di composti a strati: intercalazione dello ione Keggin;
composti pillared derivanti dalla funzionalizzazione degli strati del
fosfato di zirconio; uso di composti pillared nella catalisi selettiva
di forma.
SILICATI
Classificazione dei silicati: ortosilicati, sorosilicati,
ciclosilicati, silicati a catena infinita (pirosseni e anfiboli),
fillosilicati. Allumino silicati tridimensionali: feldspati e zeoliti.
Zeoliti: gabbia sodalitica, caratteristiche strutturali, proprietà
di scambio ionico e catalitiche in relazione al rapporto Si/Al; impiego
delle zeoliti nella catalisi selettiva di forma.
Fillosilicati: caratteristiche strutturali (strati di tipo OT e
TOT, di-ottaedrici e tri-ottaedrici). Sostituzione isomorfa di Si(IV)
con Al(III) nei siti tetraedrici e di Al(III) con Mg(II) nei siti
ottaedrici. Argille: rigonfiamento ed esfoliazione.
Argille anioniche.
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Modalità di Esame:
esame orale
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Orario di Ricevimento:
16-18 lunedi' e venerdì
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Testi Consigliati:
1) "Synthesis of Inorganic Materials", U. Schubert, N. Husing, ed.
Wiley-VCH 2) "Solid State Chemistry", A.R. West, ed. John Wiley &
Sons
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Chimica dei materiali - Esercitazioni di chimica dei materiali |
(Docente:
Non assegnato
)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Chimica dei materiali - Laboratorio chimica dei materiali |
(Docente:
Prof.
CASCIOLA
Mario)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
ESPERIENZE DI LABORATORIO
1. Preparazione di fosfato di zirconio amorfo, semicristallino e
cristallino. Diffrattogrammi di polveri e analisi termogravimetrica.
2. Processi di intercalazione: intercalazione di propilammina nel
fosfato di zirconio da soluzione alcolica e caratterizzazione delle
fasi che si formano mediante diffrattogrammi di polveri; intercalazione
di propilammina nel fosfato di zirconio da soluzione acquosa con
formazione di una dispersione colloidale; preparazione di gels di
fosfato di zirconio in acqua e in solventi organici a partire dalla
dispersione colloidale.
Reazioni di scambio ionico: scambio H+/Na+ nel fosfato di zirconio
e caratterizzazione delle fasi scambiate mediante diffrattogrammi di
polveri.
3. Preparazione di nanocompositi PVDF/fosfato di zirconio
4. Studio delle proprietà meccaniche di compositi PVDF/fosfato di zirconio mediante tests statici di tipo stress-strain.
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Modalità di Esame:
esame orale
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Orario di Ricevimento:
16-18 lunedì e venerdì
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Testi Consigliati:
Testi consigliati: 1) "Synthesis of Inorganic Materials", U. Schubert,
N. Husing, ed. Wiley-VCH 2) "Solid State Chemistry", A.R. West, ed.
John Wiley & Sons
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Chimica inorganica 2 - Struttura ed energetica dei composti |
(Docente:
Prof.
PIRANI
Fernando)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Richiami sull'approssimazione di Born Oppenheimer e sul principio variazionale:
integrale Coulombiano, integrale di scambio e trattamento di alcuni
casi limite; studio della dipendenza dell'integrale Coulombiano e
dell'integrale di scambio dalle proprietà delle entità legate. Proprietà atomiche base:
potenziale di ionizzazione, affinità elettronica e polarizzabilità;
relazione tra polarizzabilità e raggio atomico; relazione tra
polarizzabilità e durezza o sofficità atomica, momenti nucleari. Proprietà molecolari base:
potenziale di ionizzazione, affinità elettronica (verticale e
adiabatica) e richiami sugli orbitali HOMO e LUMO; polarizzabilità e
volume molecolare; polarizzabilità ed ellissoidi di polarizzazione dei
legami; proprietà tensoriali della polarizzabilità molecolare e di
legame, momenti di dipolo e di quadrupolo. Forze intermolecolari:
componenti fondamentali e loro rappresentazione; forze di
dispersione, di induzione, elettrostatiche, forze repulsive dovute ad
effetti di ingombro; fenomeni di trasferimento di carica ed di
accoppiamento di spin; studio di alcuni sistemi prototipo. Analisi e discussione di alcune problematiche aperte:
affinità protonica, definizione e proprietà; legame idrogeno
normale e anti (improprio); composti dei gas nobili, alogenuri e ossidi
e loro importanza applicativa; dicationi molecolari, stati stabili,
metastabili ed instabili, esplosione Coulombiana. Alcune importanti applicazioni:
solidi ionici; solidi covalenti e solidi molecolari, validità e
limiti dell?additività di coppia; interazioni gas - superficie;
nanostrutture e loro interesse, deposizione di film sottili e loro
applicazioni; la reattività chimica a livello microscopico.
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Modalità di Esame:
Esame, prova orale
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Orario di Ricevimento:
Venerdi 15-19
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Testi Consigliati:
- CHIMICA INORGANICA -D. F. Shriver, P. W. Atkins, C. H. Langford - ed. Zanichelli
- APPUNTI DELLE LEZIONI
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Chimica inorganica 2 - Tecniche del vuoto in chimica |
(Docente:
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Elementi di teoria cinetica dei gas. Viscosità. Conducibilità termica.
Diffusione. Tensione di vapore e velocità di evaporazione. Rilascio di
gas dalle superfici. Ionizzazione dei gas. Regioni del vuoto. Regime di
flusso viscoso. Regime di flusso molecolare. Conduttanza. Flusso di gas
attraverso canalizzazioni. Schemi di sistemi da vuoto. Velocità di
pompaggio. Produzione del vuoto: pompe meccaniche, pompe a diffusione, pompe
getter, pompe criogeniche. Misura del vuoto: vacuometri e loro
taratura. Analisi del gas residuo. Componenti dei sistemi da vuoto.
Materiali utilizzati nelle tecniche del vuoto. Esempi di applicazioni delle tecniche del vuoto in impianti e
laboratori chimici sottoforma di attivita' seminariali a scela degli
studenti fra: deposizione di film sottili, metallurgia sotto vuoto,
liofilizzazione, isolamento termico, chimica dei plasmi, simulazione
spaziale, studio delle superfici e delle collisioni molecolari,
astrochimica. Esperienze in laboratorio: 1) allestimento di un sistema da
vuoto, 2) determinazione della distribuzione di velocità di un gas, 3)
determinazione dell'abbondanza naturale dell'isotopo 22 del Ne.
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Modalità di Esame:
Esame orale + relazioni sulle esperienze di laboratorio
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Orario di Ricevimento:
lunedi e venerdi, ore 16-17
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Testi Consigliati:
- Dispense a cura del docente
- B. Ferrario, Introduzione alla tecnologia del vuoto, Edizioni AIV Milano
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Chimica teorica e computazionale 1 - Chimica teorica |
(Docente:
Prof.
TARANTELLI
Francesco)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Meccanica quantistica molecolare. Teoria delle perturbazioni.
Autofunzioni di spin. Metodi post-Hartree-Fock. Interazione di
Configurazione. MCSCF. Coupled Cluster. Seconda quantizzazione.
Funzioni di Green. Teoria delle perturbazioni dipendente dal tempo. |
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Modalità di Esame:
Esame orale
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Orario di Ricevimento:
Su appuntamento
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Testi Consigliati:
Dispense fornite dal docente
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Chimica teorica e computazionale 1 - Dinamica molecolare di sistemi semplici |
(Docente:
Non assegnato
)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Chimica teorica e computazionale 1 - Metodi teorici per la dinamica molecolare |
(Docente:
Prof.
AQUILANTI
Vincenzo)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
Prova orale seminariale.
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
Materiale fornito dal docente.
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Chimica teorica e computazionale 2 - Calcoli quantistici su piattaforme distribuite |
(Docente:
Non assegnato
)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Chimica teorica e computazionale 2 - Chimica computazionale |
(Docente:
Prof.
LAGANA'
Antonio)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Modelli di interazione chimica
I relativi strumenti matematici
I necessari algoritmi di calcolo numerico
Problemi di chimica computazionale avanzati
L'informatico come strumento di produzione e gestione della consocenza chimica
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Modalità di Esame:
seminario tematico
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Orario di Ricevimento:
mercoledi 15-18
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Testi Consigliati:
dispense docente
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Chimica teorica e computazionale 2 - Metodi teorici e computazionali per sistemi complessi |
(Docente:
DE ANGELIS
Filippo)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Fisica Atomica
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(Docente:
Prof.
PIRANI
Fernando)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
Introduzione generale ai contenuti del corso: richiami sull'interazione fine negli atomi sul fattore di Landé.
Atomo in un campo esterno: effetto Zeeman ed effetto Paschen Back
in un campo magnetico, effetto Stark in un campo elettrico;
accoppiamento e disaccoppiamento dei momenti angolari elettronici in un
campo magnetico esterno. Struttura iperfine nei livelli atomici: spin nucleare e accoppiamento tra momenti angolari elettronici e nucleari.
Selezione di stato con campi magnetici disomogenei: richiami sull'esperimento di
Stern-Gerlach; proprietà generali dei selettori magnetici di Rabi e di
Rabi-Millan-Zacharias; metodo in trasmissione e metodo in deflessione.
Comportamento di atomi con struttura iperfine in un campo magnetico
esterno: trattazione completa del caso J = ½ ed I qualunque; energie
Zeeman e momenti magnetici in funzione del campo magnetico applicato;
casi limite di accoppiamento dei momenti angolari. Natura e proprietà del potenziale di interazione: potenziale di
interazione in sistemi a guscio chiuso e in sistemi anisotropi,
disaccoppiamento dei momenti angolari atomici nel campo elettrico
interatomico o intermolecolare: potenziali adiabatici di interazione e
diagrammi di correlazione tra stati atomici e stati molecolari. Introduzione alle tecniche sperimentali per lo studio di
proprietà collisionali: tecniche di produzione e controllo del vuoto,
sistemi di pompaggio, misuratori di pressione, produzione e rivelazione
dei fasci di particelle in fase gassosa. Fasci atomici e fasci molecolari: fasci effusivi e distribuzione
in velocità; fasci supersonici: termodinamica del processo di
espansione, numero di Mach, velocità di flusso e distribuzione delle
velocità; fasci seminati e loro applicazioni; effetti di rilassamento
ed allineamento dei momenti angolari nella formazione ed espansione dei
fasci seminati. Alcune applicazioni dei fasci: cenno allo studio dei "clusters",
rallentamento e confinamento di atomi con l'uso combinato di fasci
"Laser" e fasci atomici, cenno alla condensazione di Bose-Einstein. Collisioni in meccanica classica: richiami sui sistemi di
riferimento nel laboratorio e nel centro di massa: diagrammi di Newton;
collisioni ed osservabili sperimentali: sezione d'urto differenziale e
totale; trattazione classica di processo collisionale da campo
centrale: relazione tra potenziale di interazione e angolo di
deflessione e discussione su alcune traiettorie particolari. Sezioni d'urto: sezioni d'urto in meccanica classica e
singolarità nel loro comportamento; richiami della trattazione
quantistica del processo collisionale; onde parziali, ruolo e proprietà
dello sfasamento della singola onda. Trattazione semiclassica del processo collisionale: relazione tra
sfasamento e traiettoria; sfasamento definito secondo varie
approssimazioni (Jeffreys, Wentzel, Kramers, Brillouin (JWKB) e
Jeffreys, Born (J B)); definizione di sezione d'urto
nell'approssimazione semiclassica. Natura e proprietà degli effetti di interferenza quantomeccanica
nelle collisioni: fenomeni di diffrazione, arcobaleno ed aureola e loro
dipendenza dal potenziale di interazione; scelta delle condizioni
sperimentali per la misura di effetti di interferenza nelle collisioni:
esempi di risultati sperimentali e discussione. Collisioni tra particelle identiche: restrizioni imposte dalla
simmetria del problema e oscillazioni di simmetria; effetti di
risonanza dovuti al fenomeno della particella orbitante. Collisioni da potenziale anisotropo: schemi approssimati di
trattazione, esempi e loro discussione; importanza dell'uso di fasci
atomici e fasci molecolari polarizzati nello studio delle proprietà e
della dinamica collisionale da potenziale anisotropo. Accoppiamento dei momenti angolari in molecole ruotanti: i cinque
casi di Hund; parallelismo tra rotazione molecolare e collisione:
livelli "orto" e "para" nelle molecole omonucleari. |
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Modalità di Esame:
Esame, prova orale
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Orario di Ricevimento:
Venerdi 15-19
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Testi Consigliati:
Appunti delle lezioni
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Metodi matematici per la chimica
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(Docente:
Prof.
CAMBI
Roberto)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Radiochimica
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(Docente:
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
INTRODUZIONE e ORIGINE DELLA SCIENZA NUCLEARE
- IL NUCLEO ATOMICO: costituzione del nucleo atomico; energia di
legame dei nucleoni; particelle subnucleari; interazioni elementari. - RADIOATTIVITÀ: decadimento radioattivo; legge del decadimento
radioattivo; unità di misura della radioattività e delle grandezze ad
essa connesse; banda di stabilità dei nuclidi; cenni sul decadimento
beta e sui neutrini; cenni sul decadimento alfa e sulla teoria di Gamow
per l'effetto tunnel. - INTERAZIONE TRA RADIAZIONE NUCLEARE E MATERIA: penetrazione
delle radiazioni nella materia; interazione con i gusci elettronici e
con i nuclei; effetto Compton; radiazione Cerenkov; termalizzazione dei
neutroni. - STRUMENTAZIONE DI LABORATORIO: principi delle camere di
ionizzazione; moltiplicatori di particelle; rivelatori a
semiconduttore; scintillatori; spettrometria di massa e sua
applicazione nella radiochimica; misure dell'energia associata alla
radiazione. - CHIMICA DELLE RADIAZIONI: resa di una radiolisi; dosimetria;
radiolisi in fase gassosa; reazioni ione-molecola; radiolisi di
soluzioni acquose; radiolisi di idrocarburi; radiolisi di solidi. Danni
alle cellule per effetto delle radiazioni. - REAZIONI NUCLEARI: introduzione generale alle reazioni
nucleari; definizione di sezione d'urto per una reazione nucleare;
reazioni di fissione; produzione di energia da fissione (centrali
nucleari); reazioni di fusione nucleare e potenziali applicazioni;
ordigni nucleari; nucleosintesi primordiale e nucleosintensi stellare. - APPLICAZIONI RADIOCHIMICHE: uso di traccianti isotopici;
diluizione isotopica; analisi per attivazione neutronica; variazioni
delle abbondanze isotopiche naturali; radiodatazione di reperti
geologici e archeologici. |
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Modalità di Esame:
Esame. Test scritto e prova orale.
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Orario di Ricevimento:
martedi, mercoledi e giovedi, ore 14-15
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Testi Consigliati:
Dispense a cura del docente.
Per consultazione: "Radiochemistry and Nuclear Methods of Analysis"
W.E. Ehmann & D.E. Vance; "Radiochemistry and Nuclear Chemistry",
G. Choppin, J.-O. Liljenzin e J. Rydberg
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Chimica dei polimeri
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(Docente:
Prof.
MINUTI
Lucio)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
eneralità e classificazioni delle resine.
I polimeri: architettura, rappresentazione, nomenclatura, pesi molecolari.
Morfologia dei polimeri: materiali cristallini ed amorfi.
Polimerizzazione a stadi.
Preparazione, proprietà e impieghi di: poliammidi, poliesteri, policarbonati, poliuretani, resine epossidiche.
Polimerizzazione a catena.
Preparazione, proprietà e impieghi di: polietilene, polipropilene, polistirolo, polivinilcloruro, resine acriliche, elastomeri.
Polimeri biocompatibili/biodegradabili.
Polimeri nel settore elettronico
Proprietà meccaniche dei materiali: elasticità, plasticità, fragilità, usura, durezza
Criteri di classificazione delle materie plastiche
Reazioni di degradazione e stabilizzazione di macromolecole; additivi.
Materiali compositi.
Smaltimento e riciclo dei rifiuti con particolare riferimento ai materiali polimerici
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Modalità di Esame:
Esame orale
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Orario di Ricevimento:
Ogni Mercoledì dalle 9,00 alle 11,00
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Testi Consigliati:
Dispense del titolare del corso
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Chimica organica 3 - Interazioni deboli e nanostrutture |
(Docente:
Prof.
SAVELLI
Gianfranco)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
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Modalità di Esame:
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Orario di Ricevimento:
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Testi Consigliati:
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Chimica organica 3 - Metodi fisici in chimica organica |
(Docente:
Dott.ssa
DEL GIACCO
Tiziana)
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Periodo didattico:
I semestre
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Propedeuticità:
propedeutico
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Programma:
PARTE TEORICA
Metodi ottici di analisi. Generalità. Metodi ottici di analisi in assorbimento. Analisi quantitativa
mediante spettroscopia infrarossa, visibile ed ultravioletta:
determinazione della concentrazione di composti puri, analisi di
miscele. Accuratezza nell'analisi spettrofotometrica. Analisi
quantitativa mediante spettroscopia di risonanza magnetica nucleare:
misura area del picco, metodi di analisi (nomalizzazione interna, standardizzazione interna, taratura
diretta). Metodi non ottici di analisi. Generalità. Analisi
quantitativa mediante tecnica cromatografica: misura area del picco,
metodi di analisi (nomalizzazione interna, standardizzazione interna,
determinazione del fattore di risposta, taratura diretta). Uso delle tecniche strumentali nello studio della cinetica di reazione, nella determinazione di costanti
di equilibrio e nella determinazione della composizione isotopica. Esempi di applicazione.
Spettrometria di massa. Principio fisico. Sistemi di introduzione del campione. Sorgenti. Analizzatori.
Rivelatori. Caratteristiche di uno spettrometro di massa. Tipi di ioni generati nella camera di
ionizzazione. Schemi di frammentazione. Accoppiamento
gascromatografo e spettrometro di massa. Analisi quantitativa di
composti puri e di miscele. Determinazione dell?abbondanza isotopica.
Esempi di interpretazione di spettri di massa. ESERCITAZIONI DI LABORATORIO
La parte pratica prevede l?uso di tecniche analitiche cromatografiche e spettroscopiche per la
determinazione di parametri utili nello studio dei meccanismi delle reazioni organiche. Vengono
effettuate 6-7 esercitazioni riguardanti:
- la catalisi micellare
- l'effetto della struttura sulla reattività
- l'effetto del solvente sulla costante di equilibrio
- lo studio di velocità relative con il metodo competitivo
- l'identificazione di intermedi mediante sistemi deuterati
- lo studio del ruolo delle coppie ioniche.
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Modalità di Esame:
Esame, prova scritta
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Orario di Ricevimento:
lunedì 11-13
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Testi Consigliati:
I vari argomenti trattati nel corso potranno essere approfonditi su
testi e dispense messi a disposizione degli studenti e reperibili
presso il dipartimento di Chimica. |
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Chimica organica 4 - Chimica organica fisica |
(Docente:
Prof.
CLEMENTI
Sergio)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Descrizione strutturale delle molecole organiche. Dalle costanti
analogiche alle proprietà principali dei sostituenti organici.
Descrizione dei biopolimeri: le proprietà principali degli amminoacidi
e degli acidi nucleici. Descrizione della sequenza nei biopolimeri: la
trasformata di auto e cross-covarianza.
Metodi di regressione per lo studio delle relazioni quantitative
fra struttura molecolare e proprietà macroscopiche (QSPR) o attività
biologica (QSAR). Il metodo PLS e le sue estensioni: le procedure CARSO
e GOLPE. Ottimizzazione di una struttura in funzione della proprietà
desiderata.
Selezione di una serie limitata di molecole informative per studi
QSAR. Utilizzazione di disegni statistici sperimentali fattoriali e
D-ottimal |
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Modalità di Esame:
Esame scritto e orale
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Orario di Ricevimento:
Lun-Ven 9.00-12.00
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Testi Consigliati:
Appunti del docente
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Chimica organica 4 - Modellistica di molecole organiche |
(Docente:
Prof.
CRUCIANI
Gabriele)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Parte teorica
Introduzione alla modellistica molecolare.
Hardwares e softwares. Definizione di modelli con singola molecola,
con aggregati molecolari o complessi enzima-ligando. Costruzione di
modelli molecolari, de novo, da strutture cristallografiche o da dati
NMR. Simulazione dell'ambiente: vuoto, acqua, acqua e controioni,
solventi, siti catalitici enzimatici, membrane biologiche.
Strategie computazionali.
Calcolo delle geometrie molecolari, stereochimica, proprietà superficiali delle molecole. Visualizzazione grafica dei risultati.
Meccanica Molecolare, campo di applicabilità, informazioni
ottenibili, applicazioni pratiche. visualizzazione grafica dei
risultati.
Force-Fields, campo di applicabilità, informazioni ottenibili,
applicazioni pratiche. Ricerca dell'energia associata alle
conformazioni. Metodi di minimizzazione energetica. Metodi di ricerca
sistematica delle conformazioni molecolari.
Dinamica molecolare. Simulazione del solvente. Applicazioni pratiche.
Metodi di calcolo delle cariche. Potenziale elettrostatico molecolare. Metodi semiempirici: MOPAC.
Docking molecolare tra biopolimeri (DNA) e farmaci o tra ligandi ed enzimi proteici.
Applicazioni pratiche per il disegno di inibitori o composti selettivi. Visualizzazione grafica dei risultati.
Ricerca in banche dati:Protein Data Bank, Cambridge Data bank, Nucleic Acid Data Bank, altre banche dati.
Predizione proprietà ADME. Studio del metabolismo di composti chimici. Predizione tossicità.
Parte pratica
Costruzione e importazione strutture molecolari. Calcolo energia
conformazionale. Applicazioni in reazioni di deidroalogenazione.
Verifica della regola di Brendt.
Meccanica molecolare per razionalizzare e predire prodotti in
reazioni di idroborazione e trasposizione pinaconica. Dinamica
molecolare di idrossichetoni in ambiente acquoso. Dinamica molecolare
di polimeri e biopolimeri. Uso degli orbitali molecolari nelle reazioni
di Diels Alder. Predizione della reattività chimica.
Uso di force-field per descrivere la catalisi enzimatica.
Predizione di catalisi enzimatica. Disegno di composti selettivi per
DNA o target proteici. Ricerca banche dati.
Sito di metabolismo dei composti chimici. Calcolo proprietà ADME. Predizione tossicità.
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Modalità di Esame:
Esame scritto e orale
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Orario di Ricevimento:
Tutti i giorni
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Testi Consigliati:
G. Cruciani, Molecular Interaction Fields, R.Mannhold, H. Kubinyi, G. Folkers Editors, Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
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Chimica organica 4 - Relazioni struttura proprietà |
(Docente:
Dott.
CAROSATI
Emanuele)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
Rappresentazione e manipolazione delle strutture molecolari:
Rappresentazione al computer di strutture molecolari; Rappresentazione
di strutture chimiche mediante notazioni lineari; Rappresentazione di
strutture chimiche mediante files SDF, PDB e Mol2; Banche dati (3D)
sperimentali; Generazione delle strutture tridimensionali.
La meccanica molecolare: Principi di Meccanica Molecolare;
Anatomia di un force field di Meccanica Molecolare; Metodi veloci per
un analisi conformazionale quantitativa; Ricerca conformazionale con
minimizzazione energetica; Ricerca sistematica; Ricerca random.
Le cariche negli atomi e nelle molecole: La distribuzione di
carica; Potenziali molecolari; Uso del potenziale elettrostatico
molecolare (MEP); Metodi approssimati ma rapidi per calcolare le
cariche atomiche.
Il metodo GRID: Introduzione al metodo GRID; I Probes di GRID;
Funzioni Empiriche di Energia; Rappresentazione delle energie
d?interazione.
Descrittori molecolari e QSAR: Descrittori molecolari parziali
(descrittori dei sostituenti) sperimentali o teorici; Descrittori
chimico-statistici (proprietà principali); Descrittori molecolari
globali di derivazione sperimentale o teorica; Descrittori topologici;
Descrittori puntuali tridimensionali di natura teorica ottenuti da
campi di forza; Relazione Quantitativa tra Struttura e Attività (QSAR).
Il metodo VolSurf nel campo della farmacocinetica: La procedura
VolSurf; I descrittori di VolSurf; Creazione della matrice dei
descrittori ed analisi statistica; Applicazioni della procedura
VolSurf.
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Modalità di Esame:
Compito scritto e prova orale
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Orario di Ricevimento:
tutte le mattine
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Testi Consigliati:
G. Cruciani, Molecular Interaction Fields, R.Mannhold, H. Kubinyi, G. Folkers Editors, Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
Dispense fornite dal docente.
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Chimica organica superiore
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(Docente:
Prof.
RUZZICONI
Renzo)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
1. LA REATTIVITA? CHIMICA
Teoria deg1i orbita1i di frontiera. Richiami alla teoria MO, La
teoria di Huckel. Orbitali di frontiera HOMO, LUMO e SOMO. La
reattività chimica. Teoria della perturbazione degli orbitali,
l?equazione di Klopman e Salem. Concetti fondamentali sulla reattività
chimica: nucleofili ed elettrofili hard e soft; acidità e basicità;
nucleofili ed elettrofili bidentati; lo ione enolato; reazioni ioniche,
effetto ; effetti stereoelettronici. Reazioni pericic1iche termiche. Le regole di Woodward-Hoffmann.
Clcloaddizioni; reazioni chelotropicbe; riarrangiamenti sigmatropici;
reazioni elettrocicliche. La reazione di Diels-Alder: reattività e
selettività.. Reazioni fotochimiche. Principi fondamentali delle
reazioni radicaliche.
2. FORMAZIONE DEL LEGAME CARBONIO-CARBONIO CON L?IMPIEGO DI COMPOSTI ORGANOMETALLICI
Composti organometallici del I e II gruppo: Li, Na, K, Mg, Zn, Hg,
Cd Caratteristiche strutturali, preparazione e loro reazioni. Composti
organometallici dei metalli di transizione: caratteristiche strutturali
e preparazione. Organometalli del Cu, Pd, Fe, Co, Ni, Cr, applicazione
alla sintesi organica.
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Modalità di Esame:
Prova scritta/orale
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Orario di Ricevimento:
Lunedì, 17.00-19.00; giovedì, 17.00-19.00
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Testi Consigliati:
Dispense del docente;
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Chimica verde
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(Docente:
Dott.
VACCARO
Luigi)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
- I principi della Chimica Verde.
- Misura dell?efficienza di un processo chimico; riduzione dei materiali di scarto; il concetto di efficienza atomica.
- Materiali di partenza sicuri per realizzare processi chimici verdi.
- Risorse rinnovabili.
- Biodiesel; bioetanolo.
- Mezzi di reazione sicuri per processi chimici; alternative al solvente organico; quando un mezzo di reazione e? verde?
- Liquidi supercritici; CO2 liquida per la pulitura a secco.
- Liquidi Ionici.
- L?acqua come mezzo di reazione.
- Reazioni in assenza di solvente.
- La necessità di minimizzare il costo energetico di un processo chimico.
- La necessità di rendere ?verdi? i prodotti di scarto.
- Esempi reali dell?applicazione dei principi della chimica verde
nell?ambito della ricerca accademica e dei processi industriali.
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Modalità di Esame:
esame orale
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Orario di Ricevimento:
sempre previo appuntamento tel:075 5855541
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Testi Consigliati:
Consultare il docente
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Complementi di chimica organica
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(Docente:
Prof.ssa
PIERMATTI
Oriana)
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Periodo didattico:
I semestre
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Propedeuticità:
Chimica Organica
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Programma:
Richiami composti carbonilici: sintesi e reattività. Carboidrati:
struttura dei monosaccaridi. Principali reazioni dei carboidrati
Determinazione della struttura del glucosio. Struttura dei disaccaridi:
cellobiosio, maltosio, lattosio, saccarosio. Glicosidi.
Richiami acidi carbossilici e ammine. Amminoacidi e proteine: struttura e sintesi. Ammine eterocicliche: sintesi e reattività.
Richiami composti aromatici. Composti eteroaromatici: sintesi e reattività. Sostituzione Nucleofila aromatica.
Composti organici dello zolfo e del fosforo. Fosfolipidi. Acidi nucleici.
Stereochimica: Descrittori stereochimici e conformazionali.
Chiralità ed elementi di simmetria. Chirotopicità e stereogenia.
Elementi di prostereoisomerismo. Proprietà chiroptiche. Preparazione di
composti enantiomericamente puri: risoluzione miscela racemica, uso del
chiral building block, sintesi asimmetrica. Determinazione dell?eccesso
enantiomerico: potere rotatorio, metodi cromatografici, risonanza
magnetica nucleare protonica.
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Modalità di Esame:
Esame orale
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Orario di Ricevimento:
Lunedì e Giovedì ore 11-13
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Testi Consigliati:
J. MCMURRY, Cimica Organica, Ed. Zanichelli o Piccin
P.VOLLHARDT, Chimica Organica, Ed. Zanichelli
E.L. ELIEL, S.H. WILEN, Stereochemistry of Organic Compounds, Ed J.Wiley & Sons
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Enzimi in chimica organica
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(Docente:
Prof.
CIPICIANI
Antonio)
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Periodo didattico:
II semestre
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Propedeuticità:
Richiede propedeuticità
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Programma:
Struttura e proprietà di enzimi. Catalisi enzimatica. Cinetica
enzimatica. Derivazione ed interpretazione della equazione di
Michaelis-Menten. Metodi di calcolo di Km e Vm. Deviazione dalla
cinetica di Michaelis-Menten. Inibizione di enzimi. Inibizione
reversibile. Calcolo della costante di inibizione Ki. Misure di Ic50.
Inibizione irreversibile. Esempi di meccanismi di reazione di enzimi.
Impiego degli enzimi nella sintesi organica. Modulazione dell?attività
catalitica. Immobilizzazione degli enzimi. Metodi di immobilizzazione.
Impiego di enzimi in mezzo non acquoso |
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Modalità di Esame:
Esame orale
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Orario di Ricevimento:
Mercoledì 11-13
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Testi Consigliati:
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Fisica Atomica
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(Docente:
Prof.
PIRANI
Fernando)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
Introduzione generale ai contenuti del corso: richiami sull'interazione fine negli atomi sul fattore di Landé.
Atomo in un campo esterno: effetto Zeeman ed effetto Paschen Back
in un campo magnetico, effetto Stark in un campo elettrico;
accoppiamento e disaccoppiamento dei momenti angolari elettronici in un
campo magnetico esterno. Struttura iperfine nei livelli atomici: spin nucleare e accoppiamento tra momenti angolari elettronici e nucleari.
Selezione di stato con campi magnetici disomogenei: richiami sull'esperimento di
Stern-Gerlach; proprietà generali dei selettori magnetici di Rabi e di
Rabi-Millan-Zacharias; metodo in trasmissione e metodo in deflessione.
Comportamento di atomi con struttura iperfine in un campo magnetico
esterno: trattazione completa del caso J = ½ ed I qualunque; energie
Zeeman e momenti magnetici in funzione del campo magnetico applicato;
casi limite di accoppiamento dei momenti angolari. Natura e proprietà del potenziale di interazione: potenziale di
interazione in sistemi a guscio chiuso e in sistemi anisotropi,
disaccoppiamento dei momenti angolari atomici nel campo elettrico
interatomico o intermolecolare: potenziali adiabatici di interazione e
diagrammi di correlazione tra stati atomici e stati molecolari. Introduzione alle tecniche sperimentali per lo studio di
proprietà collisionali: tecniche di produzione e controllo del vuoto,
sistemi di pompaggio, misuratori di pressione, produzione e rivelazione
dei fasci di particelle in fase gassosa. Fasci atomici e fasci molecolari: fasci effusivi e distribuzione
in velocità; fasci supersonici: termodinamica del processo di
espansione, numero di Mach, velocità di flusso e distribuzione delle
velocità; fasci seminati e loro applicazioni; effetti di rilassamento
ed allineamento dei momenti angolari nella formazione ed espansione dei
fasci seminati. Alcune applicazioni dei fasci: cenno allo studio dei "clusters",
rallentamento e confinamento di atomi con l'uso combinato di fasci
"Laser" e fasci atomici, cenno alla condensazione di Bose-Einstein. Collisioni in meccanica classica: richiami sui sistemi di
riferimento nel laboratorio e nel centro di massa: diagrammi di Newton;
collisioni ed osservabili sperimentali: sezione d'urto differenziale e
totale; trattazione classica di processo collisionale da campo
centrale: relazione tra potenziale di interazione e angolo di
deflessione e discussione su alcune traiettorie particolari. Sezioni d'urto: sezioni d'urto in meccanica classica e
singolarità nel loro comportamento; richiami della trattazione
quantistica del processo collisionale; onde parziali, ruolo e proprietà
dello sfasamento della singola onda. Trattazione semiclassica del processo collisionale: relazione tra
sfasamento e traiettoria; sfasamento definito secondo varie
approssimazioni (Jeffreys, Wentzel, Kramers, Brillouin (JWKB) e
Jeffreys, Born (J B)); definizione di sezione d'urto
nell'approssimazione semiclassica. Natura e proprietà degli effetti di interferenza quantomeccanica
nelle collisioni: fenomeni di diffrazione, arcobaleno ed aureola e loro
dipendenza dal potenziale di interazione; scelta delle condizioni
sperimentali per la misura di effetti di interferenza nelle collisioni:
esempi di risultati sperimentali e discussione. Collisioni tra particelle identiche: restrizioni imposte dalla
simmetria del problema e oscillazioni di simmetria; effetti di
risonanza dovuti al fenomeno della particella orbitante. Collisioni da potenziale anisotropo: schemi approssimati di
trattazione, esempi e loro discussione; importanza dell'uso di fasci
atomici e fasci molecolari polarizzati nello studio delle proprietà e
della dinamica collisionale da potenziale anisotropo. Accoppiamento dei momenti angolari in molecole ruotanti: i cinque
casi di Hund; parallelismo tra rotazione molecolare e collisione:
livelli "orto" e "para" nelle molecole omonucleari. |
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Modalità di Esame:
Esame, prova orale
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Orario di Ricevimento:
Venerdi 15-19
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Testi Consigliati:
Appunti delle lezioni
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Meccanismi di reazione in chimica organica
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(Docente:
Prof.
ALUNNI
Sergio)
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Periodo didattico:
II semestre
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Propedeuticità:
no
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Programma:
discussione delle principali tecnivhe di indagine meccanicistica.
Analisi prodotti, studi cinetici, uso di isotopi, correlazioni di
energia libera, catalisi acido-base. discussione delle principali
classi di meccanismi di reazioni organiche |
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Modalità di Esame:
prova scritta e orale
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Orario di Ricevimento:
martedi 16-18
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Testi Consigliati:
C. D. Ritchie " Physical Organic Chemistry" DEkker.
Appunti del docente.
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Radiochimica
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(Docente:
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia)
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Periodo didattico:
I semestre
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Programma:
INTRODUZIONE e ORIGINE DELLA SCIENZA NUCLEARE
- IL NUCLEO ATOMICO: costituzione del nucleo atomico; energia di
legame dei nucleoni; particelle subnucleari; interazioni elementari. - RADIOATTIVITÀ: decadimento radioattivo; legge del decadimento
radioattivo; unità di misura della radioattività e delle grandezze ad
essa connesse; banda di stabilità dei nuclidi; cenni sul decadimento
beta e sui neutrini; cenni sul decadimento alfa e sulla teoria di Gamow
per l'effetto tunnel. - INTERAZIONE TRA RADIAZIONE NUCLEARE E MATERIA: penetrazione
delle radiazioni nella materia; interazione con i gusci elettronici e
con i nuclei; effetto Compton; radiazione Cerenkov; termalizzazione dei
neutroni. - STRUMENTAZIONE DI LABORATORIO: principi delle camere di
ionizzazione; moltiplicatori di particelle; rivelatori a
semiconduttore; scintillatori; spettrometria di massa e sua
applicazione nella radiochimica; misure dell'energia associata alla
radiazione. - CHIMICA DELLE RADIAZIONI: resa di una radiolisi; dosimetria;
radiolisi in fase gassosa; reazioni ione-molecola; radiolisi di
soluzioni acquose; radiolisi di idrocarburi; radiolisi di solidi. Danni
alle cellule per effetto delle radiazioni. - REAZIONI NUCLEARI: introduzione generale alle reazioni
nucleari; definizione di sezione d'urto per una reazione nucleare;
reazioni di fissione; produzione di energia da fissione (centrali
nucleari); reazioni di fusione nucleare e potenziali applicazioni;
ordigni nucleari; nucleosintesi primordiale e nucleosintensi stellare. - APPLICAZIONI RADIOCHIMICHE: uso di traccianti isotopici;
diluizione isotopica; analisi per attivazione neutronica; variazioni
delle abbondanze isotopiche naturali; radiodatazione di reperti
geologici e archeologici. |
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Modalità di Esame:
Esame. Test scritto e prova orale.
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Orario di Ricevimento:
martedi, mercoledi e giovedi, ore 14-15
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Testi Consigliati:
Dispense a cura del docente.
Per consultazione: "Radiochemistry and Nuclear Methods of Analysis"
W.E. Ehmann & D.E. Vance; "Radiochemistry and Nuclear Chemistry",
G. Choppin, J.-O. Liljenzin e J. Rydberg
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Stereochimica organica
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(Docente:
Prof.
PIZZO
Ferdinando)
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Periodo didattico:
II semestre
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Programma:
Nella parte iniziale del corso verranno illustrati i concetti
fondamentali della stereochimica quali: definizione stereochimica della
struttura molecolare, stereoisomerismo e sua origine (centrale,
assiale, planare, elicoidale),
definzione della natura dei ligandi e delle facce di un composto
chimico. classificazione delle molecole secondo il punto gruppo di
appartenenza, relazione tra stereochimica di un composto e le relative
proprietà chimico fisiche .
Nella parte finale del corso sarà esaminata la stereochimica delle
principali reazioni organiche quali; l'addizione aldolica, di Michael,
la cicloaddizione di Diels-Alder l'epossidazione di Sharpless ecc. |
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Modalità di Esame:
La valutazione delle conoscenze acquisite dallo studente che ha
frequentato questo corso verrà effettuata tramite un esame orale. |
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Orario di Ricevimento:
ogni mercoledi ore 11-12
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Testi Consigliati:
E.Eliel/S.H.Wilen, Stereochemistry of organic compounds, Ed, John Wiley & Sons, New York. Dispense del docente.
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RECAPITI DEI DOCENTI |
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Prof.
ALUNNI
Sergio
|
alunnis@unipg.it |
5539 |
Prof.
AQUILANTI
Vincenzo
|
aquila@dyn.unipg.it |
5512 |
Prof.ssa
BALUCANI
Nadia
|
nadia.balucani@unipg.it |
5513 |
Dott.ssa
BURLA
Maria Cristina
|
metodi@unipg.it |
2655 |
Prof.
CAMBI
Roberto
|
cmb@thch.unipg.it |
5520n |
Dott.
CAROSATI
Emanuele
|
emanuele@chemiome.chm.unipg.it |
5550 |
Prof.
CASAVECCHIA
Piergiorgio
|
piero@dyn.unipg.it |
5514 |
Prof.
CASCIOLA
Mario
|
macs@unipg.it |
5567 |
Prof.
CIPICIANI
Antonio
|
cipan@unipg.it |
5540-5551 |
Prof.
CLEMENTI
Sergio
|
sergio@chemiome.chm.unipg.it |
5613 |
Prof.
CRUCIANI
Gabriele
|
gabri@chemiome.chm.unipg.it |
5629-5550 |
Dott.ssa
DEL GIACCO
Tiziana
|
dgiacco@unipg.it |
5559 |
Prof.
LAGANA'
Antonio
|
lag@unipg.it |
5527-5622 |
Prof.
MACCHIONI
Alceo
|
alceo@unipg.it |
5594 |
Prof.
MINUTI
Lucio
|
lucio@unipg.it |
5545 |
Prof.ssa
MORRESI
Assunta
|
morresi@unipg.it |
5589 |
Dott.
ORTICA
Fausto
|
ortica@unipg.it |
5576 |
Prof.ssa
PIERMATTI
Oriana
|
oriana@unipg.it |
5559 |
Prof.
PIRANI
Fernando
|
pirani@dyn.unipg.it |
5528 |
Prof.
PIZZO
Ferdinando
|
pizzo@unipg.it |
5546 |
Prof.
RUZZICONI
Renzo
|
ruzzchor@unipg.it |
5543-5262 |
Dott.ssa
SASSI
Paola
|
sassipa@unipg.it |
5585 |
Prof.
SAVELLI
Gianfranco
|
savelli@unipg.it |
5538-5548 |
Prof.ssa
SPALLETTI
Anna
|
faby@unipg.it |
5588-5575 |
Prof.
TARANTELLI
Francesco
|
franc@thch.unipg.it |
5531 |
Dott.
VACCARO
Luigi
|
luigi@unipg.it |
5541-5558 |
Dott.
ZUCCACCIA
Cristiano
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cristiano.zuccaccia@unipg.it |
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